ASEPTODERM® gefärbt Hautdesinfektion 1 l

ASEPTODERM® gefärbt

Das gebrauchsfertige, alkoholische Hautdesinfektionsmittel von Dr. Schumacher ist zum Besprühen und Betupfen der Haut und besonders zur besseren Markierung des Desinfektionsfeldes rot eingefärbt. ASEPTODERM® gefärbt ist frei von remanenten Wirkstoffen, sowie Phenolen und QAV.Sporenfrei gefiltert.

Produktinformation zu ASEPTODERM® gefärbt

• 1 l Flasche
• Kurze Einwirkzeit ab 15 Sekunden
• Besonders hautverträglich
• Rot gefärbt 
• Frei von Phenolen 
• QAV.Sporenfrei gefiltert
• VAH und IHO-gelistet
• 100 g Lösung enthalten 63,14 g 2-Propanol

Wirkungsspektrum von ASEPTODERM® gefärbt

• Bakterizid
• Begrenzt viruzid
• Levurozid
• Tuberkulozid

Anwendungsbereiche von ASEPTODERM® gefärbt

• Injektionen
• Punktionen von Gelenken, Körperhöhlen, Hohlorganen
• Operative Eingriffe
• Inzisionen

Weitere Informationen zur Lagerung und zum Umgang mit ASEPTODERM® gefärbt entnehmen Sie bitte dem Sicherheitsdatenblatt.

Produkte vorsichtig verwenden. Vor Gebrauch stets Etikett und Produktinformation lesen.

Pflichttextangabe nach § 4 Heilmittelwerbegesetz (HWG)
Wirkstoff: 2-Propanol.
Gefärbtes alkoholisches Hautdesinfektionsmittel. Lösung zur Anwendung auf der Haut.
Zul.-Nr.: 45432.00.00
Zusammensetzung:
100 g der Lösung enthalten: Wirkstoff: 2-Propanol 63,14 g. Sonstige Bestandteile: Butan-1,3-diol, Farbstoffe Tartrazin (E102) und Erythrosin (E127) Geruchsstoffe, gereinigtes Wasser.
Anwendungsgebiete:
Hautdesinfektion vor Operationen, Inzisionen, Punktionen und Injektionen. Bakterizid inkl. TbB (Mycobacterium tuberculosis), levurozid, begrenzt viruzid. Ergebnisse aus In-Vitro-Versuchen gegen BVDV und Vakziniavirus lassen nach aktuellem Kenntnisstand den Rückschluss auf die Wirksamkeit gegen andere behüllte Viren zu, z. B. HBV/HIV, HCV.
Gegenanzeigen:
Nicht auf der Schleimhaut oder im Augenbereich anwenden. Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, Tartrazin (E102) oder einen der sonstigen Bestandteile.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln:
Keine bekannt.
Nebenwirkungen:
Insbesondere bei häufiger Anwendung kann es zu kontaktirritativen Hautirritationen (z. B. Rötungen, Brennen) kommen. Auch Kontaktallergien sind möglich. Auftretende Nebenwirkungen bitte dem Arzt oder Apotheker mitteilen.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht hier angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn (www.bfarm.de) anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung:
Alkoholhaltig, entzündlich. Nicht in Kontakt mit offenen Flammen bringen. Flammpunkt: 23 °C. Auch nicht in der Nähe von Zündquellen verwenden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Nach Verschütten des Desinfektionsmittels sind unverzüglich Maßnahmen gegen Brand und Explosion zu treffen. Geeignete Maßnahmen sind z. B. das Aufnehmen der verschütteten Flüssigkeit und Verdünnen mit Wasser, das Lüften des Raumes sowie das Beseitigen von Zündquellen. Ein etwaiges Umfüllen darf nur unter aseptischen Bedingungen (Sterilbank) erfolgen.
Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Symptome bei Verschlucken größerer Mengen: Euphorie, Enthemmung, Koordinationsstörungen, gerötetes Gesicht, typischer Geruch der Atemluft, in schweren Fällen Koma.
Maßnahmen:
Magenspülung, notfalls künstliche Beatmung; sonst symptomatisch. Elektrische Geräte erst nach Auftrocknung benutzen. Dieses Arzneimittel enthält den Farbstoff Tartrazin (E 102), der bei Personen, die gegen diesen Stoff besonders empfindlich sind, allergieartige Reaktionen hervorrufen kann. Eine mögliche kontaktsensibilisierende Wirkung der Farbstoffe Tartrazin (E 102) und Erythrosin (E 127) wurde nicht untersucht.
Verfalldatum:
ASEPTODERM® GEFÄRBT ist 3 Jahre haltbar. Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis angegeben. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum.
Stand der Information: 07/2016

• GHS-02
• GHS-07

Das Global harmonisierte System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien (GHS, Globally Harmonized System of Classification, Labelling and Packaging of Chemicals) der Vereinten Nationen ist ein weltweit einheitliches System zur Einstufung von Chemikalien sowie deren Kennzeichnung auf Verpackungen und in Sicherheitsdatenblättern.